Tratamentul comun al amidonului, Amidon de porumb (M - 1365), 100 g, Mayam

Tratarea apelor uzate a producției de amidon. Izolarea și spălarea amidonului

Insuficienţă renală sau tratament de substituţie renală Hemoragie intracraniană sau cerebrală Pacienţi aflaţi în stare critică de obicei, internaţi în unităţi de terapie intensivă Pacienţi hiperhidrataţi, inclusiv pacienţi cu edem pulmonar Pacienţi deshidrataţi Afectare severă a funcţiei hepatice Nu sunt disponibile date convingătoare privind siguranţa utilizării pe termen lung la pacienţii supuşi procedurilor chirurgicale sau a celor care prezintă traumatisme.

tratamentul comun al amidonului

Beneficiul presupus al tratamentului trebuie evaluat cu atenţie în raport cu incertitudinile cu privire la siguranţa utilizării pe termen lung, trebuind luate în considerare alte opţiuni de tratament disponibile. În cadrul unor studii clinice randomizate ample, s-a raportat un risc crescut de apariţie a disfuncţiei renale la pacienţii aflaţi în stare critică, inclusiv la pacienţii cu septicemie. La pacienţii cărora li se administrează HES se recomandă monitorizarea funcţiei renale, iar utilizarea HES trebuie întreruptă la primul semn de afectare renală.

tratamentul comun al amidonului

Prin urmare, HES nu mai trebuie utilizat la aceşti pacienţi. Informaţii suplimentare privind siguranţa medicamentului: Soluţiile perfuzabile care conţin HES aparţin clasei coloizilor.

tratamentul comun al amidonului

Recent, au fost publicate rezultatele a două studii clinice desfăşurate la pacienţi în stare critică, în special pacienţi cu septicemie, comparativ cu soluţiile cristaloide 1,2. Studiile au evidenţiat existenţa unui risc mai tratamentul comun al amidonului de apariţie a reacţiilor adverse renale la pacienţii trataţi cu HES. Studiul efectuat la pacienţii cu septicemie 1 a arătat şi acesta un risc mai mare de mortalitate la pacienţii trataţi cu HES.

Bransament Electric-Tratarea Nulului

Pe baza rezultatelor acestor studii clinice controlate, randomizate, Tratamentul comun al amidonului Europeană a Medicamentului EMA a demarat în luna noiembrie o reevaluare a datelor privind siguranţa tuturor medicamentelor care conţin HES existente pe piaţă în UE. Reevaluarea a inclus date din literatura de specialitate, date prezentate de companiile farmaceutice, date de la autorii studiilor şi de la alte părţi interesate.

articulația șoldului doare la mers unguent pentru durere în articulațiile genunchiului

Ulterior, PRAC a analizat şi a avut în vedere date noi, indisponibile încă la momentul formulării primei opinii, provenite din studii noi şi propuneri noi de măsuri de reducere la minimum a riscului. De asemenea, companiile s-au angajat să efectueze studii suplimentare în vederea examinării eficacităţii şi siguranţei pe termen lung. Pe baza datelor avute la dispoziţie în prezent, PRAC conchide acum că medicamentele care conţin HES trebuie utilizate numai la un grup restrâns de pacienţi.

tratamentul comun al amidonului

Sunt în curs de elaborare noi contraindicaţii şi atenţionări, iar deţinătorilor autorizaţiilor de punere pe piaţă li s-a solicitat să efectueze studii suplimentare. Informaţiile despre medicament vor fi actualizate cu noile informaţii.

Informații privind problema de siguranță Un risc crescut de insuficiență renală și mortalitate la pacienții cu sepsis sau cu afecțiuni critice cărora li s-au administrat soluții perfuzabile care conțin HES, identificat în cadrul unor studii clinice ample, randomizate, a determinat o evaluare a siguranței acestor medicamente, care a fost finalizată în octombrie

Mai multe despre acest subiect